崗位職責(zé)：

1）負(fù)責(zé)公司的技術(shù)規(guī)劃，組織制定和實(shí)施重大技術(shù)決策和方案；

2）支持生產(chǎn)， 對于生產(chǎn)中出現(xiàn)問題進(jìn)行分析和解決， 同時(shí)對于生產(chǎn)中間的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行維護(hù)，針對新產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的修訂，保證出廠產(chǎn)品的穩(wěn)定性， 提高產(chǎn)品的成品率。

3）支持銷售， 解決臨床病人中間出現(xiàn)疑難問題，和研發(fā)部討論并且制定解決方案。

4）負(fù)責(zé)公司技術(shù)的把關(guān)、控制設(shè)計(jì)質(zhì)量以及生產(chǎn)過程管控，并負(fù)責(zé)監(jiān)督，協(xié)助實(shí)施；

5）掌握現(xiàn)有產(chǎn)品核心技術(shù)，培養(yǎng)專業(yè)技術(shù)人員，建立公司技術(shù)文獻(xiàn)體系和技術(shù)培訓(xùn)教材庫。

6）配合研發(fā)部進(jìn)行新一代產(chǎn)品的研發(fā)。

7）針對研發(fā)部的新言語策略和新產(chǎn)品， 組織臨床病人進(jìn)行臨床驗(yàn)證， 確認(rèn)新策略滿足設(shè)計(jì)要求。；

8）完成上級CTO臨時(shí)交辦的任務(wù)。

任職資格：

1、教育背景：機(jī)電、生物醫(yī)學(xué)工程或其他相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2、工作經(jīng)驗(yàn)：具備3年以上精密制造工藝相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上技術(shù)管理經(jīng)驗(yàn)；

3、具有較強(qiáng)管理能力、組織及協(xié)調(diào)能力，英語口語流利。

崗位職責(zé)：

1、支持醫(yī)院、康復(fù)中心科研項(xiàng)目；

2、發(fā)表國內(nèi)、國際論文；

3、國內(nèi)、國際會議演講；

任職資格：

1、學(xué)歷要求：研究生以上學(xué)歷，聽力、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、工作經(jīng)驗(yàn)：1年以上從事臨床科研相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)；

3、技能要求：掌握聽力、醫(yī)學(xué)相關(guān)知識，有科研實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)；能夠撰寫、發(fā)表論文等；熟練操作OFFICE辦公軟件，具有一定的文字處理能力；語言表達(dá)流利，溝通協(xié)調(diào)能力和應(yīng)變能力，邏輯思維嚴(yán)謹(jǐn)；具有科研材料編寫經(jīng)驗(yàn)及能力；

4、其他要求：工作熱情、主動、責(zé)任心強(qiáng)。

崗位職責(zé)：

1、APP的黑盒測試

2、DSP的功能性測試

3、優(yōu)化測試內(nèi)容測試流程

4、維護(hù)缺陷管理平臺（redmine）

5、開發(fā)自動化測試框架

6、編寫測試用例

7、相關(guān)硬件產(chǎn)品的測試

任職資格：

1、教育和專業(yè)資格 ： 電子電路、生物醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，大學(xué)本科及以上學(xué)歷。

2、工作經(jīng)驗(yàn)及年限： 1年以上獨(dú)立的電路設(shè)計(jì)或研發(fā)測試相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

3、專業(yè)知識與技能 熟悉PCB板、醫(yī)療電子產(chǎn)品測試、電子產(chǎn)品生產(chǎn)工藝，精通可靠性分析和電路測試。具有良好分析動手能力和溝通協(xié)調(diào)能力。

崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)工裝設(shè)計(jì)，非標(biāo)設(shè)備設(shè)計(jì)以及現(xiàn)場設(shè)計(jì)問題的協(xié)調(diào)處理；

2、負(fù)責(zé)工模具申請、制作跟進(jìn)、驗(yàn)收工作；

3、負(fù)責(zé)工模具組調(diào)校、維修；

4、負(fù)責(zé)工模具臺賬管理、年度盤點(diǎn)。

任職資格

1、大專，機(jī)械類相關(guān)專業(yè)；

2、兩年以上機(jī)械行業(yè)工作經(jīng)歷，機(jī)械設(shè)計(jì)、工裝夾具設(shè)計(jì)優(yōu)先；

3、熟練應(yīng)用AUTOCAD\PROE等軟件。

崗位職責(zé)：

1. 負(fù)責(zé)指定項(xiàng)目/產(chǎn)品的質(zhì)量管理及糾正預(yù)防、持續(xù)改進(jìn)及顧客投訴的跟蹤處理：

2. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程及產(chǎn)品質(zhì)量控制；識別關(guān)鍵工序，應(yīng)用統(tǒng)計(jì)技術(shù)實(shí)施統(tǒng)計(jì)過程控制；收集和整理相關(guān)數(shù)據(jù)，對生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)控，并根據(jù)過程的波動及時(shí)采取糾正、預(yù)防措施；

3. 參與制定產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，編寫各類檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)規(guī)程，并在需要時(shí)對檢驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn)；

4. 顧客投訴的調(diào)查處理及糾正措施的跟蹤驗(yàn)證；

5. 異常品質(zhì)分析處理及改進(jìn)效果追蹤；

6. 針對改進(jìn)機(jī)會，組織改進(jìn)小組對產(chǎn)品、過程質(zhì)量進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)；

7. 負(fù)責(zé)評審和批準(zhǔn)生產(chǎn)中特殊過程的確認(rèn)和驗(yàn)證； 負(fù)責(zé)PQ的方案制定和執(zhí)行；

8. 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品導(dǎo)入的先期質(zhì)量策劃，審查、確認(rèn)；

任職資格：

教育背景：

質(zhì)量管理或其他相關(guān)專業(yè)（如生物醫(yī)藥、電子工程等），本科及以上學(xué)歷。

工作經(jīng)驗(yàn)：

2年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)或醫(yī)療器械產(chǎn)品過程質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn)

技能技巧：

（1）熟悉醫(yī)療器械行業(yè)電子產(chǎn)品的生產(chǎn)制造流程和特點(diǎn)；

（2）了解醫(yī)療器械生物、化學(xué)安全性控制特點(diǎn)；

（3）熟悉ISO13485, GMP等醫(yī)療器械生產(chǎn)規(guī)范優(yōu)先；

（4）豐富的現(xiàn)場質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉各種質(zhì)量管理手法。

（5）熟悉辦公軟件及各類數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)技巧；

（6）良好的英語讀寫能力。

個(gè)人素質(zhì)：

（1）具備分析解決問題的能力；細(xì)心、嚴(yán)謹(jǐn)、邏輯思維能力強(qiáng)；

（2）良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力，能推動品質(zhì)項(xiàng)目管理改善；

（3）良好的學(xué)習(xí)能力、團(tuán)隊(duì)合作精神，思路清晰。